« Si cela peut arriver à Jada, cela peut nous arriver » : apprenez à connaître les personnes atteintes d’alopécie | Perte de cheveux

UNEAprès que Shaily Malik ait découvert une calvitie sur la tête il y a trois ans, les matins sont devenus difficiles quand elle s’est réveillée pour trouver des mèches de cheveux sur son oreiller. L’idée de se laver les cheveux devint terrible, sachant qu’elle n’en perdrait que plus. Elle est devenue réticente à être photographiée et en se regardant dans le miroir, elle a eu du mal à s’identifier à son reflet.

En tant qu’analyste commercial de 32 ans né en Inde et vivant à Brighton avec une pelade, une maladie auto-immune qui provoque une perte de cheveux inégale, Malik comprend la force de s’habiller, de sortir et d’être soi-même. Elle a enduré que des gens la regardent dans la rue et que d’autres l’approchent pour lui demander de porter des chapeaux ou des perruques au parc où elle emmène son fils de trois ans.

Shay Malik
Shay Malik. Photographie : fournie

Dimanche, lorsque Will Smith a giflé le présentateur des Oscars Chris Rock après que le comédien ait fait une blague aux dépens de sa femme, Jada Pinkett Smith, qui souffre d’alopécie, Malik s’est souvenu de ses expériences et a réalisé : ” Si cela peut arriver à Jada aux Oscars , ça peut certainement nous arriver dans la rue ».

Pour Malik, l’impact a été énorme. « Les gens en parlent vraiment. Ils considèrent que les gens sont en fait victimes d’intimidation à cause de leur différence visible “, a-t-il déclaré. J’ai personnellement vécu cela.”

Pinkett Smith, qui s’est rasé la tête après “avoir lutté contre l’alopécie”, est loin d’être la seule personne à être ridiculisée pour sa différence visible. Le comédien britannique Matt Lucas, également franc sur le fait de vivre avec l’alopécie, dit récemment il trouve cela “si étrange” qu’un journal le qualifie toujours de “tête d’œuf”.

L’animatrice de télévision Ranvir Singh a également parlé de son expérience de vie avec l’alopécie cette semaine, en disant: “Cela a commencé quand mon père a eu une crise cardiaque et quand il est mort, quand j’avais huit ou neuf ans, elle n’est jamais revenue, donc je comprends un peu de l’inconfort réel que vous ressentez en l’ayant.

D’autres ont parlé du bilan émotionnel de vivre avec différents types d’alopécie qui a conduit à l’isolement, à la dépression et à la perte d’identité.

Après que Malik ait reçu un diagnostic de perte de cheveux de 80 % en novembre, il a décidé de se raser la tête en janvier. “Ce n’était certainement pas un voyage facile, car je suis quelqu’un qui a toujours eu de très beaux cheveux”, a-t-il déclaré.

Après un certain temps, et avec le soutien de son mari, Malik a décidé de se remettre ensemble, elle a dit : “Je comprends que si je ne peux pas m’accepter avec cette perte de cheveux ou comment je suis en ce moment, je ne peux pas enseigner. pareil pour mon fils. »

Alors que l’incident de la gifle non scénarisée de l’Oscar a sensibilisé, pour certains, “faire face à des commentaires importuns et être la cible de blagues est malheureusement une partie bien trop réelle de l’alopécie”, a déclaré l’association caritative Alopecia UK. D’autres organisations ont appelé à l’élimination de “la stigmatisation, la discrimination et les barrières sociales”.

L’alopécie est un terme générique qui fait référence à la perte de cheveux. Elle est généralement causée par une maladie auto-immune qui attaque les follicules pileux. Dans près de 20 % des cas, il existe des antécédents familiaux. Bien qu’il existe un traitement, il n’y a pas de remède.

Pour le Dr Anita Takwale, dermatologue consultante et spécialiste des cheveux à Gloucester, l’incident des Oscars est devenu un sujet de discussion avec les patients. “J’ai des patients qui resteraient à la maison, des parents qui sont absolument bouleversés, ce qui en fait un peu le courant dominant”, a-t-elle déclaré. “Si quelque chose en ressort, c’est la prise de conscience.”

En revanche, pour Helen Rowlands, 33 ans, c’est plus complexe. Bien qu’elle n’ait pas vu les Oscars en direct, en tant que personne atteinte d’alopécie, elle a déclaré qu’elle se sentait habilitée à voir Pinkett Smith y assister. Mais le lendemain du jour où la vidéo est devenue virale, Rowlands s’est sentie mal à l’aise dans le gymnase avec la tête rasée, paranoïaque que tous les yeux étaient rivés sur elle.

Hélène Rowland.
Hélène Rowland. Photographie: @ baldbraveandbeautiful / fourni

“C’est formidable que cela sensibilise, mais cela le fait presque sortir pour de mauvaises raisons”, a-t-il déclaré. “La blague n’aurait jamais dû être faite.”

Vivant avec l’alopécie depuis l’âge de 10 ans, Rowlands s’est retrouvée la cible d’intimidation. Enfant, elle portait des perruques et des chapeaux, pour être volée par d’autres enfants et jetée dans les jardins. À l’âge adulte, les gens supposent souvent qu’elle est malade ou qu’elle a un cancer et lui demandent à quel stade du traitement de chimiothérapie elle en est. À une occasion, un inconnu lui a caressé la tête dans une boîte de nuit.

“Bien que je ne veuille pas que les gens me traitent différemment parce que j’ai l’alopécie, je pense que beaucoup de personnes atteintes d’alopécie veulent être vues comme tout le monde”, a déclaré Rowlands. “Mais en fin de compte, les cheveux sont une partie importante de la vie de nombreuses femmes, donc les perdre est une perte d’identité.”

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